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红刊AI快讯：有投资者在投资者互动平台问：请问公司董秘：1.西达本胺治疗乳腺癌及西格列他钠治疗糖尿病为什么一直不能进入医保？西达本胺、西格列他钠的销售额什么时候各自能达10亿元？2.2022年，微芯生物在研发方面基本没有进展，2023年预计有哪些进展？3.成都微芯小分子研发什么时候能进入临床实验？4.在美国的研发为什么没有下文啦？

微芯生物（688321）02月08日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！1、西格列他钠已经进入医保，详细信息请参阅公司公告，公司会根据西达本胺在不同适应症对营收的贡献率进行综合评估，在适当时间启动西达本胺乳腺癌适应症进入医保的相关工作。西达本胺、西格列他钠的销售情况请参阅定期报告。2、2022年西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床已经完成全部患者入组，预计2023年提交上市申请，西达本胺联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的临床试验2022年完成了首例患者入组，2023年计划完成全部患者入组；西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病2022年完成了全部患者入组，计划2023年提交上市申请，西格列他钠治疗NASH的临床试验2022年在积极入组中；西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的两项三期临床2022年持续推进入组工作，治疗软组织肉瘤的II期临床试验2022年完成了首例患者入组，在美国开展的治疗小细胞肺癌的Ib/II期临床试验2022年也已经有患者进行入组，其他临床及临床前研究均在积极推进中3、成都微芯正积极推进各项临床前项目，若有进展公司会及时进行披露。4、公司在美国的临床开发项目正在积极推进中，感谢您的关注！