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红刊AI快讯：有投资者在投资者互动平台问：董秘，您好，关于公司mrna新冠疫苗，1.请问沃艾可欣的国内审批是否有进展，是否还在向监管机构继续提供材料？正式数据何时公布？2.沃艾可欣的印尼生产商的是否还在建设生产设备？3.RQ3013的三期和三期ab，进展如何，试验数据是否已经采集分析上报？4.RQ3025是拟重新申报临床实验还是采用桥接的方式？5.9价hpv三期实验的入组是否完成？

沃森生物（300142）01月30日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请并按要求更新相应资料。公司同印尼方合作方正根据当地政策、供应链上下游协作等因素推进相关工作。目前，新冠变异株mRNA疫苗IIIb期及III期临床试验均已完成入组，IIIa期入组也已基本完成。3025候选疫苗的临床申请准备工作在持续开展中，具体的情况需要以监管部门最终审批的结果为准。公司九价HPV疫苗于2022年9月启动“重组人乳头瘤病毒九价疫苗与 Gardasil 9 免疫原性比较Ⅲ期临床试验”，正式进入Ⅲ期临床研究阶段。目前，临床试验相关工作仍在按计划进行。相关疫苗的后续进展情况，公司将按照相关法律、法规和规范性文件的有关规定及时履行信息披露义务。谢谢！