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红刊AI快讯：有投资者在投资者互动平台问：“美国FDA药物评价和研究中心（CDER）发布了2022年度的新药获批报告”，请问，贵司参与了其中的哪几种新药的研发或是否与研发、生产这些获批新药的公司有合作关系？谢谢！
南模生物（688265）01月31日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！美国FDA药物评价和研究中心（CDER）2022年一共批准了37款新药（分子实体+新生物制品），其中抗肿瘤药物依然占据主导地位，共28款抗癌新疗法，包括靶向、免疫检查点抑制剂、过继性细胞免疫疗法等，其次是神经系统类和皮肤类药物，多种罕见病也迎来了新的治疗方案。由于新药研发时间周期较长，上述获批新药的临床前动物实验均在数年前完成，当时公司规模尚小，并未直接参与其中。目前南模生物作为医药行业上游，已拥有当前主流新药研发靶点的模型，助力新药研发，上述公司中部分已是公司客户。感谢您对南模生物的关注与支持！
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